اخبار فرهنگ سلامت
wrefg
امید به زندگی در افراد مبتلا به سندرم داون افزایش یافته سندروم داون، شایع ترین ناهنجاری کروموزومی غیر کُشنده محسوب می شود که هنگام تشکیل سلول های جنین، بروز می یابد و بیشتر از همه در کانون توجه برنامه های غربالگری ژنتیکی قرار دارد.

دکتر حیدری، متخصص ژنتیک پزشکی و مسؤول آزمایشگاه ژنتیک پزشکی مرکز آموزشی - درمانی بوعلی سینا قزوین در کارگاه سندرم داون مرکز بهداشت تاکستان با بیان اینکه امید به زندگی در افراد مبتلا به اختلال سندرم داون در دهه های گذشته به طرز چشمگیری افزایش یافته است؛ افزود: سندروم داون، شایع ترین ناهنجاری کروموزومی غیر کُشنده محسوب می شود که هنگام تشکیل سلول های جنین، بروز می یابد و بیشتر از همه در کانون توجه برنامه های غربالگری ژنتیکی قرار دارد.

وی بیان کرد: سندرم داون، زمانی اتفاق می‌افتد که اِشکالی در تقسیم سلولی، باعث به‌وجود آمدن یک کروموزم ۲۱ اضافی می‌شود به این معنا که در حالت عادی هر سلول دارای 46 کروموزوم ( 23 جفت کروموزوم) است و نیمی از آن ها را از پدر و نیمی دیگر را از مادر به ارث می برد و در کودکان مبتلا به سندرم داون یک نسخه اضافه از کروموزوم 21 در همه سلول ها تکرار می شود به طوری که هر سلول حاوی 3 کروموزوم 21 به جای دو نسخه است.

به گفته این کارشناس، این تغییر ژنتیکی، منجر به اختلالاتی در توانایی شناختی و رشد جسمی و ناتوانی‌های رشدی خفیف تا متوسط می‌شود و  افراد مبتلا به سندرم داون، بیشتر در معرض خطر برخی بیماری‌ها و مشکلات سلامتی قرار دارند و همچنین این بیماری باعث تاخیر در رشد و ناتوانی روانی و فیزیکی شود.

دکتر حیدری با اشاره به انواع روش های غربالگری و تشخیصی ناهنجاری های کروموزومی جنینی، بیان کرد: غربالگری ناهنجاری های جنینی از جمله سندرم داون، نوبت اول برای مادران باردار از 11هفته بارداری تا 13 هفته و 6 روز شروع می شود و در نهایت، بر اساس نتایج غربالگری، در صورت نیاز، اقدامات تشخیصی بیشتر برای مادر انجام می گیرد

یادآور می شود، این کارگاه، روز ششم آذر 97 در جمع پزشکان و کارشناسان مامایی مرکز بهداشت شهرستان تاکستان برگزار شد.